防護(hù)服出口歐盟REACH檢測(cè)

REACH認(rèn)證是什么

一、REACH認(rèn)證是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱，是歐盟建立的。

二、這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，REACH建立了理念社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。

1、據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序，REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬(wàn)種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害，REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。

2、歐盟REACH認(rèn)證是什么時(shí)候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)?

(1)2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過(guò)化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理，該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實(shí)施，主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品(ECHA)。

(2)此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過(guò)1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過(guò)總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊(cè)、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。

3、SVHC又是什么?

SVHC，即高度關(guān)注物質(zhì)，來(lái)源于歐盟REACH法規(guī)，根據(jù)REACH法規(guī)第57條款，SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定，非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì)，危害嚴(yán)重的后果。

該清單的SVHC發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新，此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)，SVHC可能有非常嚴(yán)重的，或在某些情況下，不可逆的對(duì)人，對(duì)環(huán)境的影響，因此其授權(quán)的原因。

三、SVHC檢測(cè)

目前，SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH測(cè)試或者采購(gòu)商的要求。

(1)一方面，SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè)，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問(wèn)題所在，缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。

(2)另一方面，隨著SVHC清單的不斷更新且越來(lái)越多，單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測(cè)將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。

2、REACH認(rèn)證要求:

REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。