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體脂秤歐盟CE認證操做流程 歐盟CE
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產品描述

CE認證FCC認證 ISO體系ISO9001 ROHS認證AAA信用證書 ISO1400118001 CCC認證CCC認證 行業認證咨詢 服務內容認證代理 所在地深圳 認證種類歐盟CE 面議 認證名稱CE認證 樣品2 周期2周
歐盟具體哪些國家需要CE認證?
歐盟國家:奧地利,比利時,丹麥,芬蘭,法國,德國,希臘,愛爾蘭,意大利,盧森堡,荷蘭,葡萄牙,西班牙,瑞典,愛沙尼亞,拉脫維亞,立陶宛,波蘭,捷克,斯洛伐克,匈牙利,斯洛文尼亞,馬耳他,塞浦路斯,保加利亞,羅馬尼亞。
還有以下國家雖非歐盟但仍需要CE標志:歐洲自由貿易協會EFTA的3個成員國: 冰島, 列支敦士登, 挪威。半歐盟國家:土耳其。
一萬到兩萬之間,具體還要看產品,醫用口罩和普通口罩的認證價格又是不一樣的。
CE認證指令 – 共31個指令
1  General Outline
制造商自我聲明
說明產品滿足所有的 ESRs.
說明滿足所有的指令要求 在產品或銘牌上加貼CE標志
通過在歐盟的制造商或代理機構 授權機構的公告號
? 有關指令要求加貼CE標志的工業產品,如沒有CE標志的,不得上市銷售。 ? 已加貼CE標志進入市場的產品,發現不符合安全要求的,要責令從市場收回。
? 持續違反指令有關CE標志規定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。
? CE 標示必須標示在產品裝置上,或是在包裝上顯示可按照一定比例放大或者縮小,標志高度不能低于5
體脂秤歐盟CE認證操做流程
CE認證模式
對于幾乎所有的歐盟產品指令來說,指令通常會給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。
一般地說, CE認證模式可分為以下9種基本模式
模式 A:內部生產控制 (自我聲明)(Module A: Internal Production Control)
模式 Aa:內部生產控制,加第三方檢測(Module Aa: Intervention of a Notified Body)
模式 B:EC 型式試驗(Module B: EC Type-examination)
模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)
模式 D:生產質量保證(Module D: Production Quality Assurance)
模式 E:產品質量保證(Module E: Product Quality Assurance)
模式 F:產品驗證(Module F: Product verification)
模式 G:單元驗證(Module G: Unit Verification)
模式 H:全面質量保證(Module H: Full Quality Assurance)
基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能出其它若干種不同的模式。一般地說,并非任何一種模式均可適用于所有的產品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。
自我聲明模式或必須通過第三方認證機構
申請CE認證所需要提交的技術資料
歐盟法律要求,加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后,其技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化,技術文件也應及時地更新。
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任何產品想要進入歐盟市場都需要做CE認證,但是電子產品根據產品的不同而分為一下4種形式:
1、CE-EMC型式:低壓產品較多,如耳機,U盤,手電筒,移動電源等;
2、CE-EMC+LVD形式:風調,電磁爐,電風扇,內置電源燈具等;
3、CE-EMC+LVD+RF形式:,無線玩具車等;
4、CE-EMC+LVD+RF+SAR形式:手機,對講機,平板電腦等;
其中對無線充CE認證就屬于第三種,而無線充又根據產品性能的不同,而測試標準也不同,導致也有所差異。
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產品在申請CE認證時,滿足哪些條件才能夠系列申請呢:
首先,系列申請的產品PCB板必須一致;
其次,系列申請的產品工作原理必須一致;
然后,系列申請的產品結構必須一致;
后,系列申請的產品關鍵零部件必須一致;
滿足以上條件,系列產品便可系列申請,提供其中任意一個型號作為主測款測試即可。
加強了市場監督力度:
由于不合法的CE或宣告太多,許多帶有CE標志的機械產品并沒有達到相關歐盟指令的要求,新版機械指令加強市場監督力度。不論是歐盟各國的制造商,還是外國所制造而銷往歐盟境內的機械制造商,為了方便歐盟CE監督機構的監督工作有效進行,新版機械指令規定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權編制整套TCF技術文件的負責人名稱及聯絡,并且此人必須被確定在歐盟境內。
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