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南京口罩檢測(cè)報(bào)告不過怎么辦 口罩質(zhì)檢報(bào)告
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產(chǎn)品描述

單 介100 庫存99999 地址深圳 周期7個(gè)工作日 單位個(gè)
天貓質(zhì)檢報(bào)告辦理有什么要求:
1.選擇合適的型號(hào)和產(chǎn)品
2.選擇一個(gè)質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)機(jī)構(gòu),帶CNAS  CMA
3.產(chǎn)品送樣之前,可以行一些預(yù)測(cè)試,確保沒問題再送樣
檢測(cè)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)主要有: GB/T 32610-2016《日常防護(hù)性口罩技術(shù)規(guī)范》 為日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范,為民用口罩標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出,全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)會(huì)(SAC/TC209)歸口。 根據(jù)過濾效率分為:Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí),對(duì)應(yīng)的過濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級(jí),各級(jí)口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級(jí)口罩在相對(duì)應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為A級(jí),過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級(jí)及以上;當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為B、C、D級(jí),過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級(jí)及以上。
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按照國家規(guī)定,任何一種產(chǎn)品必須檢測(cè)合格方可對(duì)外銷售。那面對(duì)目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資,在生產(chǎn)檢驗(yàn)過程中都需要哪些檢測(cè)設(shè)備呢? 1、口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī):口罩帶拉力試驗(yàn)機(jī)主要對(duì)醫(yī)用外科口罩、防護(hù)服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進(jìn)行拉伸,壓縮,撕裂,剝離,形變等力學(xué)性能項(xiàng)目的測(cè)試。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長(zhǎng)率、剝離等力學(xué)性能測(cè)試; 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀:醫(yī)用外科口罩阻燃性能測(cè)試儀是一臺(tái)專門測(cè)試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測(cè)儀器。該設(shè)備具有調(diào)節(jié)火焰溫度、數(shù)字顯示火焰溫度、自動(dòng)移動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)等特點(diǎn); 3、醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀:醫(yī)用外科口罩壓差測(cè)試儀主要用于口罩的壓力差檢測(cè),設(shè)備配置有軟件,可實(shí)時(shí)顯示壓力曲線,輸出試驗(yàn)報(bào)告,保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點(diǎn):①設(shè)備配置打氣泵,用于模擬人工呼吸。②檢測(cè)儀配置有真空傳感器、正壓傳感器,用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力,并反應(yīng)到計(jì)算機(jī)軟件內(nèi)。③壓力具有無極可調(diào)功能,可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù); 4、口罩過濾效率檢測(cè)設(shè)備:口罩過濾效率檢測(cè)設(shè)備主要用于口罩的過濾效率檢測(cè),設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護(hù)。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計(jì)、增濕器、密封箱及相應(yīng)管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度的氣體,然后采用光度計(jì)測(cè)量氣體濃度進(jìn)行呼吸前后的顆粒度檢測(cè)NaCl濃度; 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀:醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測(cè)試可輸出試驗(yàn)報(bào)告,保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)。滿足試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點(diǎn)①設(shè)備配置打氣泵,調(diào)節(jié)氣壓。②檢測(cè)儀配置正壓傳感器,用于采集試驗(yàn)數(shù)據(jù)壓力。③壓力具有無極可調(diào)功能,可設(shè)定保壓壓力保壓時(shí)間等技術(shù)參數(shù)。
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醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè): 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。 檢測(cè)項(xiàng)目主要有基本要求檢測(cè)、合性、鼻夾檢測(cè)、口罩帶檢測(cè)、過濾效率、氣流阻力測(cè)定、合成血液穿透檢測(cè)、表面抗?jié)裥阅軝z測(cè),環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測(cè)、微生物檢測(cè)指標(biāo)等,這其中微生物檢測(cè)項(xiàng)目主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數(shù)等指標(biāo)。
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如有以下檢測(cè)認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷方案推薦等,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系 醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測(cè)試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》 EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法第1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單 EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩材料性能規(guī)范 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL 1 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL4 42 CFR PART 84 護(hù)膝保護(hù)裝置 非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)(美國) GB 2626-2006呼吸防護(hù)用品 GB 2890-2009呼吸防護(hù) BS EN 14683-2014 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法 歐洲 EN ISO 14683:2014 /歐洲防護(hù)口罩CE- EN149認(rèn)證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護(hù)口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn) 廣東T/GDBX 025-2020日常防護(hù)口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國家一次性防護(hù)服
口罩質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)范圍:防霾口罩,n95口罩,勞防口罩,pm2.5口罩,兒童口罩,口罩,無紡布口罩,3m口罩,一次性口罩,紗布口罩,口罩濾網(wǎng),防塵口罩,醫(yī)用口罩等。
口罩質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目:過濾效率檢測(cè),質(zhì)量檢測(cè),密合度,氣密性,活性炭成分檢測(cè),微生物檢測(cè),環(huán)氧乙烷殘留量,阻塵效率,口罩濾芯檢測(cè)等。
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產(chǎn)品推薦

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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