行業認證咨詢
服務內容認證代理
所在地深圳
認證種類歐盟CE
費用面議
認證名稱CE認證
樣品2
周期1周
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE認證主要指令： NO. Product產品 Directive(Regulation)指令（法規） Subject of directive/regulation法規描述； 1 機械設備 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低電壓設備 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承壓設備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 計量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用設備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自動稱量設備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆產品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 電梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移動式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 簡單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 鐵路機車產品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 個人防護產品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 無線設備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。
CE認證的辦理流程： 第 一步：制造商（以下簡稱申請人）向CE認證機構提出口頭或書面的處不申請； 第二步：申請人填寫申請表、產品使用說明書提供給檢測機構； 第三步：檢測確定測試標準及測試項目； 第四步：申請人將樣本和技術相關文件送至檢測機構； 第五步：實驗室進行產品測試及技術文件進行查閱； 第六步：如果檢測不合格或者技術文件不符合標準，打回重新檢驗； 第七步：申請人對產品進行改進或修改技術文件； 第八步：實驗室對改進的產品進行重測及審閱修改的文件； 第十步：測試通過，實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。
CE認證適用區域： 至2013年1月止共有31個成員區域。 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿易協會 EFTA 的3個成員國：冰島，列支敦士登， 挪威； 半歐盟區域：土耳其。
無線產品做CE認證需要提供的資料，通常無線產品做CE認證需要提品說明書/規格書、電路原理圖、PCB正圖（銅鉑圖、絲印圖）、銘牌（Label）、安規件清單（CDF）、安規件認證證書或規格書、物料清單（BOM）、方框圖、線路描述、定頻軟件、天線規格書等資料。
如果企業生產的產品能夠順利通過歐盟ce認證，這就能更大程度的得到消費者認可和支持，尤其是在整個市場環境中，產品獲取市場機構監督的信任，所以就能讓產品銷售得到全面推動，在整個市場環境中競爭力會更強，得到更多消費者信任和支持，在未來發展競爭方面就會有很好的優勢，在市場環境中得到更好的口碑。
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